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博智国际药业控股有限公司
(股份代号:1149)
招股资料
发售股份数目: |
108,000,000股 |
配售股份数目: |
97,200,000股 |
公开发售数目: |
10,800,000股 |
每股发售价: |
0.93港元 |
票面值: |
0.10港元 |
集资金额: |
100,440,000港元 |
预期市值: |
372,000,000 港元 |
主席: |
钟厚泰先生 |
保荐人: |
新鸿基国际有限公司 |
挂牌上市日期: |
2003年11月24日 |
主要股东
– 52.93%权益
陈秋云女士 – 20.07%权益
附属公司
(全资拥有):从事制造、销售及研究及开发药品
业务概览
该集团主要在中国从事生产、销售、研究及开发「南少林」品牌针剂类注射液产品。于最后实际可行日期,该集团所有产品均为小容量注注射剂及大容量注射剂,其原有化学配方已截于中华人民共和国药典、中华人民共和国?生部药品标准及国家药品监督管理局国家药品标准,全部均于市场上公开。
该集团 6种主要产品占截至2002年12月31日为止三个年度各年及截至2003年6月30日止6个月的营业额的绝大部份。胞磷胆?纳注射液,依托泊?注射液、硫酸妥布霉素注射液、盐酸林可霉素注射液、硫酸卡那霉素注射液及地塞米松磷酸纳注液于截至2002年12月31 日止3年度的营业额分别占集团营业额约82.0%、93.0%及98.0。其所有药品均获食品药品监管局、福建省药品监督管理局及福建省?生厅批准在中国生产及分销。在该集团众多产品中,董事认为胞磷胆?纳注射液依托泊?注射液为该集团的核心产品。
该集团从中国的供应商处采购其有原材料,如原料药及包装物,为确保供应稳定,并己与 9家主要独立供应商就主要的原料药及包装物料订立书面供应协议。而该集团所有生产设施均位于中国福建省、厂房及配套建设分别1995年及2002年间施工及竣工等。于19999年根据GMP标准改造后,该集团分别于2001年2月及2002年5月获授小容量注射剂及大容量注射剂GMP认证。
竞争优势
董事相信,该集团处的竞争优势包括:
拥有家传户晓的「南少林」品牌;
获GMP认证之生产设施;
于中国已建立的独立分销商及销售网络;
丰富的药品系列(超过40种药品获授权批准文号);及
专业而富有经验的顾问委员会、管理队伍及生产队伍;
风险因素
产品太过集中
涉及研究及开发之风险
并无确保该集团的新产品将能成功开发及推出市场;
依赖主要人员
依赖分销商
依赖中国市场
综合财务资料
单位: (人民币/千元) |
截至 3月31日止年度 |
截至 6月30日 |
|
2000 |
2001 |
2002 |
2003 (6个月) |
营业额 |
35,233 |
78,099 |
155,547 |
89,328 |
除税前 (亏损)/溢利 |
10,026 |
28,127 |
53,195 |
34,215 |
股东应占 (亏损)溢利 |
10,026 |
25,877 |
49,017 |
31,700 |
总资产 |
50,823 |
67,441 |
109,009 |
133,244 |
总负债 |
18,817 |
19,921 |
33,282 |
25,817 |
总股本 |
32,006 |
47,520 |
75,727 |
107,427 |
未来计划
为维持该集团在 国药业的竞争力,董事相信推出新药品乃该集团业务日后取得佳绩的核心要素。董事预期片剂及胶囊药品新生产线将于取得相关之GMP认证后(预期于2005年中期前后取得),在2005年展开大规模生产。该集团计划于2004年底为其片剂及胶囊剂的药品生产线申请GMP认证。
该集团之生产设施之生产力现以接近饱和。监于药品需求日增,董事预期现有的生产设施将不足以应付未来需求。故此,该集团计划透过添置机器及设备,扩大现有生产设施,以提高生产力及产量。于中国,大部份大容量注射剂以易碎及容易于送途中损毁的玻璃瓶包装,董事认为,诚如海外市场,日后将会广泛使用塑胶物料。故,该集团计划投资新生产设施,以支援该集团产品的塑料包装。
该集团一直为其以「南少林」品牌生产之药品于中国约 9个省份(包括浙江、江西及福建)进行市场推广、并参与药品的研究及开发。凭借公众对「南少林」品牌的认同,董事计划将市场推广及宣传活动拓展至中国黑龙江浙江及河南等其他地区,以期提高该集团药品的品牌知名度。
为拓展中国市场,该集团扩充其于中国市场之分销网络及市场推广队伍,计划聘请更多市场推广人员,并与中国其他分销商合作。该集团亦预计于中国主要城市如杭州、郑州及沈阳设立销售办事处,以加强该集团现有的中国销售及分销网络。该集团同时有意开拓若干亚洲市场、如香港、缅甸及越南,并拟透过委任独立分销商于该等市场建立分销网络,以及计划聘请更多市场推广人员与此等分销商洽商。
集资用途
倘不计入行使超额配股权所得款项,按配售价 0.93港元,该集团由配售所得款项净额估计合共约为6900万港元(经扣除包销及配售佣金及估计支出后),将按下列安排;
款项用途 |
占集资净额比率 |
用于建立认证之片剂及胶囊药品新生产线 |
29.0% |
用于扩大该集团现有生产设施及提升研发能力 |
21.7% |
用于产品开发 |
17.4% |
用于参与有关生物科技之研究及开发活动 |
10.1% |
用于加强销售及市场推广活动 |
5.8% |
用于建立该集团之电子媒体及平台 |
2.9% |
用于一般营运资金 |
13.1% |
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